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案例精選丨金飛鷹成功輔導企業(yè)完成視力康復儀取證

成功案例視力康復儀醫(yī)療器械注冊認證

由于課業(yè)負擔居高不下，加之各類電子產(chǎn)品的普及，近年來我國青少年近視發(fā)生率不斷攀升。據(jù)國家疾控局數(shù)據(jù)顯示，2022年我國兒童青少年總體近視率為51.9%。對于青少年來說，有一部分假性近視經(jīng)過一定干預后可以恢復正常，因此市面上會有各種矯正方法（藥物、醫(yī)療器械等），視力康復儀就是其中一種，其主要原理是通過相應訓練，使睫狀肌得到放松，并帶動晶狀體變薄使屈光度趨于正常。

日前，金飛鷹輔導廣西一家企業(yè)成功取得【視力康復儀】的注冊證，老規(guī)矩，本期文章就跟大家分享一下視力康復儀注冊的相關(guān)事項。

視力康復儀產(chǎn)品基本介紹

視力康復儀在我國作為第二類醫(yī)療器械管理，其產(chǎn)品描述如下：“通常由主機、軟件等組成。通過視覺刺激，進行康復訓練”，預期用途為“用于視覺障礙患者的康復訓練”，常見名稱還有“視力訓練儀”“視覺訓練儀”等，分類編碼19-01-02。

針對此類產(chǎn)品暫時沒有對應的指導原則及標準，然而目前市面上已有很多同類產(chǎn)品，產(chǎn)品注冊時可通過同品種對比的方式進行臨床評價。不過值得注意的是，前不久國家藥監(jiān)局器審中心公開了2024年醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃，擬制定《視覺訓練儀注冊審查指導原則》，正式發(fā)布后，此類產(chǎn)品將會有更加明確的注冊指引。

視力康復儀產(chǎn)品檢驗標準

從本次取證產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)及組成我們可以看出，這是一款有源產(chǎn)品，因此安規(guī)和EMC是產(chǎn)品注冊檢驗時必不可少的檢驗項目。

具體來說，安規(guī)應符合GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》，EMC則應符合YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設備第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗》的規(guī)定要求。

除此之外，因為產(chǎn)品含有與患者直接接觸的硅膠眼罩，還應按GB/T 16886系列標準要求對眼罩進行生物學評價，以確保產(chǎn)品的生物學風險可控。

以上就是我們本期分享的有關(guān)視力康復儀注冊的部分干貨啦，假如您有相關(guān)產(chǎn)品注冊需求，歡迎聯(lián)系我們！（19925768195微信同號）

當然，假如您有其他醫(yī)療器械注冊需求，也歡迎聯(lián)系我們咨詢！我們的業(yè)務范圍包括但不限于：國內(nèi)外醫(yī)療器械（包含有源、無源、植入、無菌、義齒、IVD）注冊、進口醫(yī)療器械注冊、許可備案、體系輔導、企業(yè)培訓等，國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊一站式服務，請認準金飛鷹！

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