在醫(yī)療器械歐盟CE認證中,公告機構扮演著極為重要的角色,除普通Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品(不含滅菌類、測量類及重復使用類)外,其他所有醫(yī)療器械產(chǎn)品都需要拿到公告機構出具的CE認證證書,方可進入歐盟市場進行銷售。近日,歐盟MDR公告機構又新增一名成員——來自土耳其的Notice Belgelendirme, Muayene ve Denetim Hizmetleri Anonim ?irketi,編號為NB 2764。

迄今為止,歐盟MDR公告機構共有40家,其中以德國和意大利居多(各有10家),我們將所有歐盟MDR公告機構匯總如下(標注為黃色的即為本次新增):

最后,11月9日我們給大家?guī)砹艘黄跉W盟MDR準入要求的培訓課程,感興趣的朋友可點右側文章鏈接觀看回放 ? 歐盟MDR
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